제약·바이오

'에이비엘바이오 파트너' 컴퍼스, 담도암 치료제 토베시미그 FDA 희귀의약품 지정

에이비엘바이오의 이중항체 신약 토베시미그(CTX-009)가 미국 FDA로부터 담도암 치료제 희귀의약품 지정을 받았다. 이로써 최대 7년 시장독점과 각종 개발 혜택이 주어졌으며, 컴퍼스 테라퓨틱스는 현재 임상 2/3상을 진행 중이다. 패스트트랙 지정에 이어 FDA와의 추가 논의도 기대된다.

제약·바이오

에이비엘바이오, 네옥에 2500만달러 추가 투자···'ADC 임상' 속도전

에이비엘바이오가 미국 네옥 바이오에 2500만달러를 추가 투자하며 이중항체 ADC 항암제 임상 개발을 가속한다. 이번 자금은 ABL206, ABL209의 글로벌 임상에 투입되며, 미국 FDA 임상 1상 승인 후 고형암 환자 대상으로 시험이 진행 중이다. 에이비엘바이오는 다수 파이프라인 구축과 글로벌 시장 공략을 강화하고 있다.

제약·바이오

에이비엘바이오, BBB 셔틀 활용 'IGF1R 항체' 콜롬비아 특허

에이비엘바이오는 IGF1R 항체를 활용한 뇌혈관장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 그랩바디-B로 콜롬비아 특허를 획득했다. 글로벌 제약사와 대규모 기술이전 계약을 연이어 체결하며, siRNA 등 새로운 신약 전달 전략도 추진 중이다. 비임상 및 임상 파이프라인 다각화와 적응증 확대에 박차를 가하고 있다.

제약·바이오

사노피 '우선순위 조정'에···에이비엘바이오 "개발 중단 아냐"

에이비엘바이오가 사노피에 기술이전한 파킨슨병 치료제 'ABL301'의 개발 우선순위가 조정됐으나, 개발 중단이나 계약 해지와는 관련 없다고 밝혔다. 사노피는 임상 전략 정교화로 성공 가능성을 높이기 위한 조치라고 설명했으며, 후속 임상 일정은 미확정 상태다.

제약·바이오

에이비엘바이오, 첫 이중항체 ADC 美 임상 1상 IND 승인

이중항체 신약 개발사 에이비엘바이오가 이중항체 ADC 후보물질 ABL206의 미국 FDA 임상 1상 승인을 획득했다. 네옥 바이오와의 협력 아래 미국에서 글로벌 임상 진입에 성공했으며, 차세대 고형암 치료제 및 ADC 신약 개발을 본격화할 예정이다.

제약·바이오

이상훈 에이비엘바이오 대표, 올해도 JPM '빅딜' 정조준

에이비엘바이오가 JPM 헬스케어 콘퍼런스 참가를 앞두고 글로벌 제약사와의 추가 기술수출 기대감을 모으고 있다. 최근 일라이 릴리와 체결한 그랩바디-B 플랫폼 계약금 수령으로 시장 주목을 받고 있으며, 빅파마와의 연쇄 미팅을 통한 대형 딜 성사 여부가 관심사이다.

제약·바이오

에이비엘바이오, 미국서 해외 NDR···글로벌 투자자 접점 확대

에이비엘바이오는 1월 미국에서 해외 NDR을 개최해 이중항체 기술과 파이프라인을 글로벌 투자자에 적극 홍보한다. GSK와 릴리 등과의 대규모 기술이전 실적을 기반으로, 주주가치 제고와 해외 자금 유입에 나서며 다수 임상 파이프라인 현황도 소개할 계획이다.

제약·바이오

에이비엘바이오, 일라이 릴리서 기술수출 선급금·지분투자금 805억원 수령

에이비엘바이오는 일라이 릴리와 그랩바디 플랫폼 기술이전 및 공동 연구개발 계약에 따라 선급금 4000만달러, 지분 투자금 1500만달러 등 총 805억원을 수령한다. 이번 자금으로 이중항체 신약과 ADC 연구개발을 가속할 방침이다.

종목

코스닥 주도하는 바이오주, 에이비엘바이오가 만든 기록적 랠리

에이비엘바이오가 정부의 코스닥 활성화 정책과 글로벌 제약사와의 기술이전 성과에 힘입어 바이오주 투자심리를 크게 개선시켰다. 최근 한 달간 외국인과 기관의 순매수가 집중되며 주가는 2배 가까이 급등, 52주 신고가를 연이어 경신했다.

제약·바이오

'미운오리'의 '백조' 진화···에이비엘바이오, 글로벌 무대로 날다

에이비엘바이오는 이중항체 기술을 기반으로 적자와 저조한 IPO 경쟁률을 극복하고, 사노피·GSK·릴리 등 글로벌 제약사와 10조원대 기술이전 및 직접 투자 계약을 성사시켰다. 꾸준한 연구개발과 글로벌 협력으로 주가와 지분가치가 급등하며 'K-바이오'의 선두주자로 자리매김했다.