제약·바이오

보로노이 VRN11, 내성 폐암 6명 모두 반응···뇌전이 억제도 확인

보로노이의 차세대 폐암 표적치료제 VRN11이 기존 3세대 치료제 내성 환자와 중추신경계 전이 환자에서 초기 항종양 활성을 보였다. 임상 1a상에서 160mg 이상의 유효용량을 투여받은 환자 6명 전원이 종양 축소를 보이며 객관적반응률 100%를 기록했다. 뇌전이 환자군에서도 두개 내 질병통제율이 100%로 나타났다. 그러나 소규모 연구로 대규모 검증이 필요하다.

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'반응률 100%' 자신감···보로노이, VRN11 '1차 치료제' 도전

보로노이가 차세대 폐암 표적치료제 VRN11을 앞세워 C797S 내성 변이 환자와 1차 치료 환자를 아우르는 투트랙 상용화 전략에 나섰다. 초기 임상에서 높은 반응률을 기록했으며, 글로벌 코호트 임상과 용량 최적화에 집중하고 있다. FDA 가속승인과 세계폐암학회 발표를 통해 글로벌 항암 신약 시장 진입을 본격화할 예정이다.

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보로노이 'VRN11', 갑론을박에도 임상 드라이브

보로노이의 비소세포폐암 신약 VRN11이 고용량 임상을 통해 치료제 가능성을 점검하고 있다. EGFR C797S 변이 환자를 대상으로 진행된 임상 1a상 중간 결과는 안전성을 확인했으며, 일부 환자에게 부분관해 및 완전관해 효과를 보였다. 향후 고용량 임상 결과가 치료제 승인에 중요한 역할을 할 전망이다.