제약·바이오

지아이이노베이션, GI-102 美 임상 진입···플랫폼 검증 본격화

지아이이노베이션이 미국 FDA로부터 면역항암제 GI-102와 J&J 자회사 얀센의 파스리타미그 병용 임상시험(1b·2상) 승인을 받았다. 이번 임상은 전이성 거세저항성 전립선암 환자를 대상으로 안전성과 효능을 단계적으로 평가하며, 글로벌 빅파마와의 협업과 파이프라인 확장에 대한 기대가 커지고 있다.

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지아이이노베이션, 면역항암제 'GI-102' FDA 가속 승인 추진

지아이이노베이션이 면역항암제 GI-102의 임상 성과를 공개하며 FDA 가속승인 추진 의지를 밝혔다. 경쟁 약물 대비 우수한 내약성과 효과를 기반으로, 글로벌 제약사와의 기술이전 및 다양한 파이프라인 확장을 전략적으로 추진 중이다. 2028년 시판 승인 목표도 제시했다.