제약·바이오

셀트리온도 비만 치료제 시장 합류···세계 최초 '4중 작용제'로 승부수

셀트리온이 글로벌 제약·바이오 시장의 최대 격전지로 떠오른 '비만치료제' 시장에 합류한다. 셀트리온은 후발주자의 한계를 극복하기 위해 단순 모방이 아닌 기존 글로벌 빅파마의 2중·3중 작용제를 뛰어넘는 '세계 최초 4중 작용제' 카드로 승부를 보겠다는 계획이다. 4일 셀트리온은 일본 스코히아 파마와 공동 개발 중인 4중 작용 비만치료제 신약 후보물질 'CT-G32/SCO-940'의 비임상 연구 결과를 네덜란드 암스테르담에서 열린 전문 학회 'TID

보도자료

한국릴리, 세이야 코마츠 대표 선임···바이오 협력 확대 속도

한국릴리는 세이야 코마츠를 신임 대표이사로 선임하고 혁신 신약 도입과 국내 바이오 생태계 협력을 강화한다고 밝혔다. 세이야 코마츠 대표는 미국과 일본에서 영업, 마케팅, 사업 혁신 등 다양한 글로벌 경험을 갖춘 인사다. 한국릴리는 국내 임상 연구 및 치료제 공급 확대, 5억달러 규모 투자 등으로 바이오 혁신과 환자 중심의 치료 환경 조성에 주력하고 있다.

제약·바이오

[中 신약 속도전]자본·추진력으로 美 아성에 도전···글로벌 '판' 흔든다

중국 바이오기업이 임상시험 속도와 비용 경쟁력을 앞세워 글로벌 혁신신약 개발 시장에서 미국과의 격차를 빠르게 줄이고 있다. 파이프라인과 신약허가, 기술수출 등 전 영역에서 두드러진 성장세를 보이며 바이오산업의 중심축 이동을 주도하고 있다.

제약·바이오

빅웨이브, AI·신약 혁신 주도 기대 바이오 헬스케어 5개사 선정

빅웨이브가 올해 AI와 혁신신약 등 첨단기술을 보유한 5개 바이오 헬스케어 기업을 선정했다. 스타트업 투자유치 플랫폼 행사에서 심장질환 AI 진단, 의료기기, 항체 치료제, 임플란트 질환 치료 신약 등 다양한 혁신 솔루션이 발표됐다.

제약·바이오

GC녹십자·한미약품, 파브리병 신약 美 FDA 임상 1/2상 IND 신청

GC녹십자와 한미약품은 공동 개발 중인 파브리병 치료제 'LA-GLA(개발코드명 GC1134A/HM15421)'에 대한 임상 1/2상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 1일 밝혔다. LA-GLA는 두 기업이 세계 최초로 개발 중인 월 1회 피하투여 방식의 파브리병 치료 혁신신약이다. 파브리병은 성염색체로 유전되는 희귀질환으로, 리소좀에서 당지질을 분해하는 효소인 알파-갈락토시다아제A가 결핍돼 발생한다. 이로 인해 불

제약·바이오

JW중외, 'STAT3 표적 항암제' 임상 본격화···"비임상서 안전성 확인"

JW중외제약은 고형암 치료제로 개발하고 있는 'JW2286'의 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 13일 밝혔다. 이번 임상시험은 서울대학병원에서 60여 명의 건강한 한국인 및 코카시안 성인을 대상으로 JW2286의 안전성, 내약성, 약동학적 특성 평가를 목적으로 한다. JW2286은 STAT3을 선택적으로 저해하는 새로운 기전의 혁신신약(First-in-Class) 후보물질이다. 경구제로 개발하고 있으며, 삼중음성 유방암, 위암, 직결장

제약·바이오

"연평균 49% 성장"···'CGT 치료제' 개발 성공 위해선

세포·유전자치료제(CGT) 시장은 아직 초기이다. 까다로운 개발 과정과 규제 등의 이유로 현재까지 출시된 치료제는 많지 않지만 연평균 49%씩 고성장하는 분야로 꼽히고 있어 국내를 포함한 전 세계 많은 제약·바이오 기업들이 개발에 뛰어들고 있다. 이에 우리 정부도 CGT 치료제 등 혁신신약의 개발 및 허가 지원에 나서고 있지만 물질의 안전성과 유효성 등을 입증할 수 있는 자료들을 제대로 준비해야 신속한 임상승인·품목허가가 가능하다는

제약·바이오

제약→바이오社로?···종근당의 변신

케미컬 의약품(화학합성의약품) 중심으로 사업을 영위하던 제약사 종근당이 최근 바이오산업에서 대세로 떠오르고 있는 분야에 뛰어들며 신약개발의 범주를 확대하고 있다. 6일 제약업계에 따르면, 종근당은 지난해부터 바이오시밀러, 세포‧유전자 치료제, 항체-약물 접합체(ADC) 항암제 등 바이오의약품 개발에 투자를 강화하고 있다. 지난 3일에는 네덜란드의 생명공학기업 시나픽스와 약 1억 3200만 달러(약 1650억원) 규모의 ADC 기술 도입 계약

제약·바이오

SK바이오팜 '표적항암 신약' 임상 가속화···"국가사업 과제 선정"

SK바이오팜은 자체 개발 중인 표적항암 혁신신약 'SKL27969'가 국가신약개발사업 과제로 선정됨에 따라 임상1상 진행을 가속화하겠다고 14일 밝혔다. 국가신약개발 사업은 정부가 미충족 의료 수요가 높은 분야의 치료제 개발을 촉진하기 위해 제약바이오 기업 및 학교, 연구소, 병원 등의 신약개발을 독려하는 범부처 국가 R&D 지원 사업이다. 이번 협약으로 SK바이오팜은 SKL2796의 미국 내 임상 1상 연구 및 비임상 연구를 2년간 지원 받을 수

제약·바이오

한미약품 면역항암 혁신신약, 국가신약개발 과제 선정

한미약품은 개발중인 면역항암 혁신신약 '랩스아이엘투아날로그'(LAPSIL-2 analog) 국가신약개발사업 지원대상으로 선정됐다고 8일 밝혔다. 국가신약개발 사업은 정부가 미충족 의료 수요가 높은 분야의 치료제 개발을 촉진하기 위해 제약바이오 기업과 학교, 연구소, 병원 등의 신약개발을 지원하는 국가 연구개발(R&D) 지원 사업이다. '랩스아이엘투아날로그'에는 바이오의약품의 약효 지속성을 획기적으로 늘려주는 한미약품의 독자 플랫폼 기