제약·바이오
에이비엘바이오, 첫 이중항체 ADC 美 임상 1상 IND 승인
이중항체 신약 개발사 에이비엘바이오가 이중항체 ADC 후보물질 ABL206의 미국 FDA 임상 1상 승인을 획득했다. 네옥 바이오와의 협력 아래 미국에서 글로벌 임상 진입에 성공했으며, 차세대 고형암 치료제 및 ADC 신약 개발을 본격화할 예정이다.
FDA 임상 1상 검색결과
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제약·바이오
에이비엘바이오, 첫 이중항체 ADC 美 임상 1상 IND 승인
이중항체 신약 개발사 에이비엘바이오가 이중항체 ADC 후보물질 ABL206의 미국 FDA 임상 1상 승인을 획득했다. 네옥 바이오와의 협력 아래 미국에서 글로벌 임상 진입에 성공했으며, 차세대 고형암 치료제 및 ADC 신약 개발을 본격화할 예정이다.
제약·바이오
셀트리온, 다중항체 신약 'CT-P72' 美 FDA 1상 IND 승인
셀트리온은 미국 FDA로부터 다중항체 기반 항암제 CT-P72/ABP-102의 임상 1상을 승인받아 글로벌 임상을 본격화한다. CT-P72는 HER2를 타깃으로 한 T세포 인게이저 신약으로, 전임상에서 우수한 안전성과 광범위한 치료지수를 입증했다. 내년 중 환자 투여를 개시할 예정이다.
