제약·바이오

아이메로프루바트 루푸스 일부 중단···한올바이오파마 신약 잇단 축소

한올바이오파마와 이뮤노반트가 공동 개발 중인 FcRn 항체 아이메로프루바트가 피부홍반 루푸스 임상에서 1차 평가변수 달성에 실패해 개발이 중단됐다. 이뮤노반트는 바토클리맙의 후속 개발도 멈춘 뒤 아이메로프루바트에 집중하고 있으나, 두 후보물질의 개발 범위 축소로 남은 5개 적응증의 임상 결과가 중요해진 상황이다.

제약·바이오

같은 기전, 다른 속도···한올바이오파마·이뮤노반트의 '온도차'

한올바이오파마의 FcRn 억제제 파이프라인에서 파트너사 이뮤노반트가 상업화 우선순위와 개발 전략을 재편하며 온도차를 보이고 있다. 바토클리맙의 상업화 미추진으로 대신 아이메로프루바트의 임상 개발 및 글로벌 상업화가 가속화되고 있다. 이로써 한올바이오파마의 중장기 기업 가치에 긍정적 전망이 제기된다.

제약·바이오

이뮤노반트, 한올에 바토클리맙 권리 반환 논의

이뮤노반트가 바토클리맙 권리 일부를 한올바이오파마에 반환하는 방안을 논의 중이다. 신약 전략의 무게를 IMVT-1402로 이동한 결과 바토클리맙 개발 우선순위가 밀렸다. TED 치료제 시장 내 경쟁 심화와 임상 일정 연기가 시장 불확실성을 높였으며, 한올은 계약 이행과 마일스톤 지급을 요구하고 있다.