라이프시맨틱스, '혈압 분석 AI 솔루션' 식약처 인허가

라이프시맨틱스가 혈압 분석 소프트웨어(SW) '캐노피엠디 BPAII(모델명: BPP-AI-01)'의 품목허가를 획득했다고 16일 밝혔다. 사진=라이프시맨틱스 제공

의료 인공지능 전문기업 라이프시맨틱스가 혈압 분석 소프트웨어(SW) '캐노피엠디 BPAII(모델명: BPP-AI-01)'의 품목허가를 획득했다고 16일 밝혔다.

'캐노피엠디 BPAI'는 지난 8일 식품의약품안전처의 인허가를 받고 과학기술정보통신부와 정보통신산업진흥원(NIPA)이 주관한 '닥터앤서 2.0' 사업을 통해 개발된 의료AI 솔루션이다.

해당 제품은 과학기술정보통신부와 정보통신산업진흥원이 주관한 AI 정밀 의료 관련 사업인 '닥터앤서 2.0'을 통해 라이프시맨틱스가 개발했다. 의료진이 고혈압 환자 진료 시 환자의 체계적인 혈압 관리를 지원을 위해 개발됐으며, 시계열 데이터 처리 성능이 검증된 RNN 계열의 접근법을 활용해 환자가 가정에서 8주 동안 측정한 혈압 및 맥박 데이터를 기반으로 향후 4주간의 평균 혈압 정보를 제공한다.

라이프시맨틱스는 이번 허가에 따라 상급 종합 병원 등 3개 의료기관을 대상으로 가정에서 수집된 데이터에 기반해 혈압을 분석·관리하는 전향적 실증을 추진할 계획이다.

홍승용 라이프시맨틱스 의료기기사업부문장은 "품목 허가에 만족하지 않고 향후 진행될 실증 과정에 집중하며 캐노피엠디 BPAI가 의료 현장에 안정적으로 적용될 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 전했다.