MASH 치료제 검색결과

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제약·바이오

디앤디파마텍, JP모건과 DD01 연내 기술이전 추진···복수 빅파마와 협상

디앤디파마텍이 글로벌 투자은행 JP모건을 자문사로 선정하여 지방간염(MASH) 치료제 '자보페그두타이드(DD01)'의 연내 기술이전을 추진 중이다. 이 회사는 여러 글로벌 대형 제약사와 협상 중이며, 협상 진척도는 예상보다 긍정적이다. 또한 디앤디파마텍은 자사의 주요 신약 후보물질 개발 현황과 2029년까지의 기술이전 로드맵을 R&D Day 2026 행사에서 공개했다. 향후 신약 개발 및 기술이전 계획으로 NLY02와 DD18 등에 대한 임상을 진행할 예정이다.

제약·바이오

디앤디發 MASH 모멘텀···한미·올릭스 파이프라인 재조명

디앤디파마텍의 MASH 치료제 후보물질 DD01이 미국 임상 2상에서 지방간염 소실과 간 섬유화 개선 등 주요 지표를 충족했다. 이번 성과로 글로벌 제약사의 시장 선점 경쟁이 심화되는 가운데, 국내 기업의 기술수출 기대감이 높아지고 있다. 한미약품, 올릭스 등 파이프라인 기업들도 재조명되고 있으며, 글로벌 제약사의 M&A 움직임이 국내 신약 개발 환경에 긍정적으로 작용할 전망이다.

종목

[특징주]디앤디파마텍 11% 강세···MASH 치료제 기술이전 기대감

디앤디파마텍이 대사이상지방간염(MASH) 치료제 임상 2상 최종 결과를 공개하며 투자자들의 강한 매수세로 이틀 연속 주가가 급등하고 있다. 임상에서 섬유화 개선 등 주요 평가지표를 모두 충족했고, 증권가에서는 기술이전 협상력과 글로벌 제약사의 관심 확대 가능성을 점쳤다. 52주 신고가와 거래량 급증, 프리미엄 부여 등 시장의 높은 기대가 나타났다.

제약·바이오

한미 'MASH 치료제', 임상 2상 完···3상 데이터가 관건

한미약품이 MSD에 기술이전한 MASH 치료제 에피노페그듀타이드의 임상 2b상이 최근 종료됐다. JP모건 콘퍼런스에서 MSD가 해당 파이프라인을 언급하지 않아 시장의 해석이 엇갈렸으나, 업계는 현재 단계에선 성패를 논하기 이르다고 평가한다. 임상 3상 진입과 후속 데이터가 향후 중요 변수로 남아 있다.

제약·바이오

FDA 정책 변화에 메타비아 MASH 치료제 '관심'

미국 FDA가 MASH 치료제 임상에 비침습 검사를 도입하면서, 동아에스티 자회사 메타비아의 DA-1241 신약 개발에 속도가 붙고 있다. DA-1241은 임상 2a상에서 간 보호와 혈당 개선 등 다양한 효과가 확인됐으며, FDA 정책 변화로 임상 성공 가능성도 높아지고 있다.

제약·바이오

[단독]HK이노엔, MASH 치료제 개발 전략 재검토

HK이노엔이 퓨쳐메디신으로부터 도입한 비알콜성 지방간염(MASH) 치료제 FM-101의 임상 2상이 조기 종료되며 개발 전략을 재검토 중이다. 환자 모집 지연과 임상 설계의 난이도, 파이프라인 제외 등이 겹치며 후속 개발 방향이 불확실한 상황이다.

제약·바이오

대사이상 지방간염 첫 신약 EU 승인 임박···국내사는

미국 마드리갈 파마슈티컬스의 지방간염 신약 '레즈디프라'가 유럽 승인 권고를 받으며 글로벌 MASH 치료제 시장의 성장성이 부각되고 있다. 국내에서는 한미약품, 동아에스티, 디앤디파마텍, 올릭스 등 주요 제약사가 다양한 후보물질과 병용요법을 중심으로 시장 선점 경쟁을 가속화하고 있다.