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에임드 "'베링거 이전 신약' 글로벌 1상 승인···마일스톤 수령 예정"

제약·바이오

에임드 "'베링거 이전 신약' 글로벌 1상 승인···마일스톤 수령 예정"

에임드바이오가 베링거인겔하임에 기술이전한 항체약물접합체(ADC) 신약 'ODS025(BI 4060107)'가 미국 FDA로부터 임상 1상을 승인받았다. 이로 인해 에임드바이오는 단계별 기술료(마일스톤)를 수령할 예정이다. 해당 임상은 5개국, 13개 기관에서 약 90명을 대상으로 3년간 진행되며, 반환 의무 없는 마일스톤이 2025년 영업수익의 10% 이상이 될 전망이다.

리가켐바이오, 파이프라인 임상 진전···"21만원 간다"

보도자료

[애널리스트의 시각]리가켐바이오, 파이프라인 임상 진전···"21만원 간다"

메리츠증권이 리가켐바이오의 항체약물접합체(ADC) 파이프라인 가치가 재평가될 시점이라고 평가했다. TROP2 ADC 시장의 1차 치료 영역 확대와 주요 후보물질의 임상 진전이 반영돼 목표주가를 21만원으로 상향 조정했다. LCB02A, LCB97, LCB71 등 주요 파이프라인의 글로벌 임상 진출 및 신약 가치가 부각되며 상승여력이 35.5%에 이르는 것으로 분석했다.

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