ESG일반

[ESG나우]제약업계 새 역사 쓴 유한양행···넥스트 과제는

유한양행이 신약개발 성공신화로 지속가능성을 높이고 있다. 31일 한국ESG기준원(KCGS)에 따르면, 유한양행은 올해 ESG평가에서 통합 A등급을 받았다. ESG등급은 S(탁월)부터 A+(매우 우수), A(우수), B+(양호), B(보통), C(취약), D(매우 취약) 등 7개 등급으로 분류하는데, 평가를 시작한 이래 S등급을 부여한 사례는 전무해 현재까지 최고 등급은 A+다. 유한양행은 지난 2021년 B+를 받은 이후 체제 개선에 성공해 이듬해부터 A등급

제약·바이오

고려대 구로병원-하버드의대, '이중 형광영상을 활용한 폐암 정밀 수술법' 개발

고려대학교 구로병원 심장혈관흉부외과 김현구 교수 연구팀은 미국 하버드 의대 최학수 교수 연구팀과의 공동연구를 통해 '이중 형광영상을 활용한 폐암 정밀 수술법'을 처음으로 개발했다고 16일 밝혔다. 최근 폐암 수술은 암 조직은 확실히 절제하면서도 정상 조직을 최대한 보존해 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있는 방향으로 발전하고 있다. 최근 미국, 일본에서 대규모 임상연구를 통해 발표된 결과에 따르면 2cm 이하 초기 폐암의 경우 제한적 절제

제약·바이오

삼성바이오, '키트루다 시밀러' 글로벌 임상3상 착수

삼성바이오에피스는 11번째 파이프라인인 키트루다 바이오시밀러 'SB27'(성분명 펨브롤리주맙)의 글로벌 임상 3상에 착수했다고 5일 밝혔다. 임상시험 정보 제공 웹사이트 클리니컬트라이얼스에 따르면, 삼성바이오에피스는 14개 국가에서 전이성 비소세포폐암 환자 616명을 모집해 SB27과 오리지널 의약품의 유효성(efficacy), 안전성(safety) 및 약동학(pharmacokinetics) 등을 비교하는 임상 3상을 진행한다. SB27의 오리지널 의약품 키트루다는 미국의 다국적

제약·바이오

유한양행 '렉라자' 1차 치료제 급여 확대···"환자 접근성 개선"

유한양행은 상피세포 성장인자 수용체(이하 EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제 렉라자(성분명: 레이저티닙 메실산염일수화물)가 내년 1월 1일부터 1차 치료에서 건강보험 급여가 적용될 예정이라고 27일 밝혔다. 렉라자의 1차 치료 급여 확대로 ▲EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료도 급여 처방이 가능해졌다. 기존 급여 범위였던 ▲이전에 상피세포 성장인자 수용체

제약·바이오

"비타민C, 음식으로 섭취해야 폐암 예방 효과"

비타민C를 음식을 통해 섭취할 때는 폐암의 위험성을 낮추지만, 영양제와 같은 보충제의 형태로 섭취하는 경우에는 효과가 없다는 연구결과가 나왔다. 국립암센터 국제암대학원대학교 명승권 교수(대학원장, 가정의학과 전문의)는 1992년부터 2018년까지 국제학술지에 발표된 20건의 코호트 연구를 메타분석한 결과 이같이 확인됐다고 27일 밝혔다. 명 교수는 주요 의학데이터베이스인 펍메드(PubMed) 및 엠베이스(EMBASE)에서 문헌검색을 통해 최

제약·바이오

유한양행 외형·내실 쑥쑥···내년 매출 2兆 노린다

유한양행이 연매출 2조 클럽을 향해 달려가고 있다. 국내에서 1차 치료제로 허가받은 비소세포폐암 치료제 렉라자(레이저티닙)의 급여화와 다른 신약 파이프라인들의 추가적인 기술수출 가능성이 남아 있는 만큼 내년 전망도 밝은 상황이다. 21일 전자공시시스템과 금융정보업체 에프앤가이드 등에 따르면 유한양행은 올 1분기부터 안정적인 매출을 올리고 있다. 이에 올해 연매출은 1조9131억원으로 2조원에 가까운 실적을 보일 것으로 전망된다. 영업이익

제약·바이오

유한양행 폐암신약 '렉라자', 2차 관문 뚫었다···'급여 확대' 기대감

유한양행이 자체 개발한 3세대 EGFR TKI 비소세포폐암치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)가 건강보험심사평가원 약제급여평가위원회(약평위)를 통과해 보험급여 확대에 한 걸음 더 다가서게 됐다. 12일 관련 업계에 따르면 렉라자는 이날 오전 열린 심사평가원 약평위에서 1차 치료제로 급여 확대에 대한 적정성을 인정받았다. 약평위는 항암제가 국내 건강보험 시장에 진입하기 위해 넘어야 할 두 번째 관문이다. 약평위에서 1차 치료제로의 급여

제약·바이오

오시머티닙 내성 EGFR 폐암 환자, '아미반타맙·레이저티닙' 효과 확인

최신 표적치료제에 내성을 획득한 EGFR(상피세포 수용체) 돌연변이 폐암의 새로운 치료법 결과가 나왔다. 연세암병원 폐암센터 조병철 교수 연구팀은 3세대 표적치료제인 오시머티닙 내성을 가진 EGFR 돌연변이 폐암을 대상으로 진행한 아미반타맙∙레이저티닙 병용요법 연구 결과를 25일 밝혔다. 이번 연구 결과는 국제학술지 '네이처 메디슨'(Nature Medicine, IF 82.9)에 실렸다. EGFR 유전자 돌연변이가 있는 환자는 유전자 변이를 표적하

제약·바이오

보로노이, 암젠과 '폐암·유방암' 신약개발 협력 논의

약물설계 전문기업 보로노이는 글로벌빅파마 암젠과 비소세포폐암 및 유방암치료제 분야에서 공동 연구개발 및 협력기회를 모색했다고 18일 밝혔다. 보로노이는 지난 14일 보건복지부가 주최하고 한국보건산업진흥원과 암젠코리아가 공동 주관한 네트워킹 행사에 초청됐다. 암젠 글로벌 연구개발(R&D) 및 사업개발(BD) 고위 임원이 참석한 이 자리에서 보로노이는 비소세포폐암 EGFR 변이 억제제인 VRN11과 유방암 HER2 양성 단백질 억제제

제약·바이오

엔젠바이오, 세계폐암학회 참가···'액체생검' 활용 정밀진단기술 알려

NGS(차세대염기서열분석) 기반의 정밀진단 플랫폼 기업 엔젠바이오는 오는 9일부터 12일까지 싱가포르에서 열리는 세계폐암학회(IASLC)에 참가해 동남아를 비롯한 글로벌 체외진단시장 진출 강화에 나선다고 8일 밝혔다. IASLC는 폐암 및 흉부 악성 종양에 특화된 세계 최대 규모의 학술대회로 전 세계 100여개국, 약 8000명의 전문가들이 참가한다. 엔젠바이오는 세계폐암학회에서 '액체생검(Liquid Biopsy)' 기술을 활용해 혈액 내 극미량으로