제약·바이오

HK이노엔 '케이캡', 美 3상서 비미란성 위식도역류질환 증상 개선

HK이노엔의 위식도역류질환 신약 케이캡이 미국 임상 3상에서 주간 및 야간 가슴 쓰림 증상 개선 등 주요 평가지표를 충족했다. 테고프라잔 50mg·100mg 투여군 모두 위약 대비 통계적 유의성을 확보했으며, 20주 연장시험에서도 효과가 지속됐다. 미국 소화기학회에서 발표된 이번 결과는 글로벌 시장에서 케이캡의 입지 확대에 의미가 있다.

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'영업통' 곽달원의 선택···HK이노엔 케이캡, 美 시장 '똑똑'

HK이노엔의 신약 케이캡(테고프라잔)이 미국 FDA에 신약 허가를 신청하며 미국 시장 진출에 나섰다. 미국 내 2000여명 임상 데이터로 기존 PPI 대비 우수성을 입증했고, 약 6500만 환자를 대상으로 시장 공략을 본격화했다. 세벨라 파마슈티컬스와 협업해 글로벌 블록버스터 잠재력을 기대하고 있다.