종목
[특징주]온코닉테라퓨틱스, 투자경고종목 지정에도 상승 전환
온코닉테라퓨틱스가 투자경고종목으로 지정된 후에도 주가가 반등했다. 항암 신약 후보 네수파립이 미국 FDA로부터 소세포폐암 희귀의약품 지정을 받은 소식이 투자심리를 자극한 것으로 해석된다. 추가 적응증 확보와 현금흐름 안정성에 대한 기대가 반영됐다.
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[특징주]온코닉테라퓨틱스, 투자경고종목 지정에도 상승 전환
온코닉테라퓨틱스가 투자경고종목으로 지정된 후에도 주가가 반등했다. 항암 신약 후보 네수파립이 미국 FDA로부터 소세포폐암 희귀의약품 지정을 받은 소식이 투자심리를 자극한 것으로 해석된다. 추가 적응증 확보와 현금흐름 안정성에 대한 기대가 반영됐다.
제약·바이오
美서 5억달러 매출 올린 신약 '젭젤카'···보령, 본격 유통
보령(구 보령제약)은 소세포폐암 신약 '젭젤카주(성분명 러비넥테딘)'를 국내정식 출시했다고 28일 밝혔다. 젭젤카는 스페인 제약사 파마마에서 개발한 항암신약으로, '1차 백금기반 화학요법에 실패한 전이성 소세포폐암'에 쓰인다. 젭젤카는 'DNA 전사 억제를 통한 암세포 사멸', '종양 관련 대식세포(TAM) 내 전사 활성 억제를 통한 암세포 증식·면역관문작용·혈관신생작용 억제'를 동시에 나타내는 새로운 기전의 신약이다. 젭젤카는 지난해 9월
제약·바이오
보령 소세포폐암 도입신약 '젭젤카', 식약처 품목허가 획득
보령(구 보령제약)은 식품의약품안전처로부터 소세포폐암 신약 '젭젤카주(성분명 러비넥테딘)'에 대한 품목허가를 받았다고 26일 밝혔다. 젭젤카는 '1차 백금기반 화학요법에 실패한 전이성 소세포폐암'을 적응증으로, 지난 22일 국내 식약처 품목허가를 승인받았다. 이번 승인은 지난 2020년 7월 젭젤카가 희귀의약품으로 지정 받은 후 약 2년 만이다. 젭젤카는 스페인 제약사 파마마(PharmaMar S.A.)에서 개발한 항암신약으로, 국내에선 보령이 지난 2017년