2024년 11월 21일 목요일

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결핵 검색결과

[총 19건 검색]

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마이크로바이옴 3세대 NGS 분석 통해 '결핵 치료 보조 물질' 발굴

제약·바이오

마이크로바이옴 3세대 NGS 분석 통해 '결핵 치료 보조 물질' 발굴

대한결핵협회 결핵연구원과 마이크로바이옴 전문 기업 이지놈은 공동으로 수행한 질병관리청의 '결핵 약물 치료보조제 개발을 위한 마이크로바이옴 기반 연구' 과제가 우수 과제로 평가됐다고 27일 밝혔다. 이번 과제는 국내 최초로 결핵 환자를 대상으로 한 마이크로바이옴 임상연구로, 결핵 치료효과를 높일 수 있는 마이크로바이옴을 발굴하는 연구이다. 결핵은 장기간 항결핵제 복용으로 치료 과정 중 부작용 발생과 낮은 순응도 및 치료 후 재발 위

美 UN본부 간 '종근당 고촌상'···우크라이나 의료진 공동수상

제약·바이오

美 UN본부 간 '종근당 고촌상'···우크라이나 의료진 공동수상

종근당고촌재단은 20일 오후 6시(현지시각) 미국 뉴욕의 UN 본부에서 '제17회 고촌상 시상식'을 개최했다고 21일 밝혔다. 이번 시상식은 UN 정기총회 기간 중 고위급 회의의 부속행사로 진행됐다. 한국 질병관리청 지영미 청장이 축사를 했으며, 우크라이나 세르게이 두브로프(Sergii Dubrov) 보건부 수석차관과 말라위 모니카 채크웨라(Monica Chakwera) 영부인이 연사로 참석해 기조 연설을 맡았다. 주최측에서는 종근당고촌재단 김두현 이사장과 종근당

남기연 큐리언트 대표 "항암 신약 효능 확인···가치 변곡점 와있어"

제약·바이오

남기연 큐리언트 대표 "항암 신약 효능 확인···가치 변곡점 와있어"

"바이오기업들의 가치 변곡 시점은 효능이 나올 때부터입니다. 큐리언트의 결핵치료제 '텔라세벡'(Q203)은 효능이 확인돼 기술이전에 성공했고, 항암제 파이프라인에서도 효과가 나오고 있어 중요한 변곡점에 있다고 생각합니다." 남기연 큐리언트 대표이사는 14일 서울 여의도 KB증권 본사에서 개최한 기자간담회 자리에서 이같이 말했다. 큐리언트는 한국파스퇴르연구소에서 스핀아웃한 신약 개발 회사로 지난 2016년 상장했다. 회사의 주력 파이프라

주권 확보 나선 '백신' 강자들

제약·바이오

주권 확보 나선 '백신' 강자들

글로벌 대형 제약사들이 장악하고 있는 백신 시장에 국내 기업들이 뛰어들고 있다. 백신 자급률을 끌어올려 수급 안정화에 기여하는 한편, 글로벌 시장에서도 입지를 확대해 나가겠다는 계획이다. 2일 관련 업계에 따르면 옛 LG생명과학 시절부터 백신 개발에 역량을 집중해 온 LG화학은 전량 수입에 의존하고 있는 영아용 혼합백신의 국산화에 도전장을 내밀었다. LG화학이 개발하고 있는 'APV006'은 '정제 백일해(aP)' 기반 6가 혼합백신이다.

큐라티스, 코스닥 상장 예비심사 신청 완료

제약·바이오

큐라티스, 코스닥 상장 예비심사 신청 완료

큐라티스는 지난 4일 한국거래소에 코스닥시장 상장을 위한 상장예비심사 신청을 접수해 코스닥 상장 절차를 본격화했다고 8일 밝혔다. 이는 3월 기술성 평가를 통과한 후 약 5개월만이다. 대신증권과 신영증권이 공동 대표 주관사로 활동한다. 큐라티스는 현재 청소년 및 성인용 결핵백신 신약(QTP101)과 차세대 mRNA 코로나19백신 신약(QTP104)을 개발하고 있는 글로벌 백신 전문기업이다. 큐라티스는 주력 제품인 청소년 및 성인용 결핵백신 신약

큐라티스, 청소년·성인용 결핵 백신 QTP101 신약 글로벌 2b/3상 IND 승인

제약·바이오

큐라티스, 청소년·성인용 결핵 백신 QTP101 신약 글로벌 2b/3상 IND 승인

큐라티스는 자사가 개발하고 있는 청소년 및 성인용 결핵 백신 신약 'QTP101'의 후기 임상 시험에 착수한다고 27일 밝혔다. 회사에 따르면, 식품의약품안전처(이하 식약처)는 지난 21일 QTP101 결핵 백신의 다국가 2b/3상 IND(임상 시험 계획)를 승인했다. 큐라티스는 국내 최초로 진행한 성인 대상 2a상 임상 시험 및 청소년 대상 1상 임상 시험에서 임상적으로 우수한 내약성과 안전성 프로파일을 확인했고, QTP101 결핵 백신이 위약 대비 강력한 면

큐라티스, 기술성 평가 통과···코스닥 상장 청신호

제약·바이오

큐라티스, 기술성 평가 통과···코스닥 상장 청신호

큐라티스가 한국거래소 지정 기술성 전문 평가 기관인 이크레더블과 NICE평가정보가 진행한 기술성 평가를 통과했다고 28일 밝혔다. 기술성 평가는 코스닥 기술특례상장을 위한 첫 관문으로, 기술력이 뛰어난 유망 기술 기업을 선별하는 제도다. 특히 올해는 기술특례상장을 위한 기술성 평가 기준이 엄격하게 변경돼 평가 항목이 35개로 세분화하는 등 기술성, 사업성의 객관적 검증이 강화됐다. 이번 기술성 평가 통과는 큐라티스의 백신 개발 플랫

영등포구, 결핵관리 장관표창·최우수기관 2관왕 차지

영등포구, 결핵관리 장관표창·최우수기관 2관왕 차지

서울 영등포구(구청장 채현일)는 질병관리청의 국가결핵관리사업 유공기관으로 선정돼 ‘제10회 결핵예방의 날’ 기념 보건복지부장관표창을 받았다고 2일 밝혔다. 아울러 구는 ‘2020년 결핵관리 우수기관 시상’에서 결핵환자 관리사업 최우수기관으로 선정되는 쾌거도 함께 올렸다. 결핵관리 우수기관 시상은 △결핵환자 신고·보고 △환자 관리 △역학조사 등 총 5개 부문을 비롯해 의료기관 공로상 등으로 이루어졌다. 구는 △비순응·입원명령환자

인류 역사상 가장 많은 생명을 앗아갔다는 ‘이 질병’

[카드뉴스]인류 역사상 가장 많은 생명을 앗아갔다는 ‘이 질병’

지난달 28일 선천성 결핵에 감염된 이란성 쌍둥이가 태어났습니다. 선천성 결핵은 국내에서는 2012년 이후 두 번째 사례이며, 전 세계에서도 350여 건에 불과하다고 하는데요. 결핵은 어떤 질병일까요? 결핵은 기원전 7,000년 경 석기시대 화석에서도 그 흔적이 발견됐으며, 인류 역사상 가장 많은 사람의 생명을 앗아간 감염병입니다. 주로 폐에서 발병해 폐결핵결핵이라 아는 사람도 많습니다. 3주 혹은 그 이상 지속되는 기침, 가슴의 통증, 가래 혹은 피

쌍둥이 신생아, 산모로부터 결핵 감염···국내 첫 선천성 결핵

쌍둥이 신생아, 산모로부터 결핵 감염···국내 첫 선천성 결핵

광주에서 쌍둥이 신생아가 어머니로부터 감염된 것으로 추정되는 '선천성 결핵' 사례가 발생해 보건 당국이 역학 조사에 나섰다. 28일 광주시에 따르면 전남대병원, 광주 기독병원 신생아 중환자실에 입원했던 생후 2개월 신생아 2명이 21일 결핵 진단을 받았다. 산모는 하루 앞선 20일 고열, 의식 저하 증상을 보여 결핵성 뇌막염과 함께 폐결핵으로 진단됐다. 당국은 쌍둥이 자녀도 검사한 결과 선천성 결핵으로 판단해 격리 치료를 하고 있다. 선천성 결핵

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