제약·바이오

문턱 낮아진 첨단재생의료···차바이오텍, 세포치료제 사업화 속도

차바이오텍이 첨단재생의료 규제 완화를 계기로 세포치료제 사업화에 속도를 내고 있다. 해외 의료사업 실적을 기반으로 세포치료제 및 위탁개발생산(CDMO) 사업을 확장하고 있다. 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의 위원회의 규제 변경으로 CHANK-101과 같은 제품 개발이 가속화될 전망이다. 또한, 자체 생산 인프라를 통해 공정 최적화 및 글로벌 시장 진출을 위한 기반을 다지고 있다.

제약·바이오

메타바이오메드, 솔메딕스와 맞손···'생분해성 의료기기' 글로벌 공략 가속

고기능성 바이오메디컬 소재 전문기업 메타바이오메드가 의료기기 개발 전문기업 솔메딕스와 전략적 제휴를 맺고 생분해성 의료기기 글로벌 시장을 공략한다. 양사는 정형외과 및 스포츠의학 분야의 생분해성 임플란트 시장을 목표로 '큐라투스'를 공동 개발하며, CDMO 사업으로 해외 진출을 가속화할 예정이다. 신상진 교수의 협력 아래 제품 경쟁력을 강화하고, 글로벌 학회 및 전시회를 통해 해외 네트워크를 구축할 계획이다.

제약·바이오

수주 늘어도 주가는 '바닥'···프레스티지바이오로직스, 5대 1 병합 통할까

프레스티지바이오로직스가 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 수주를 확대하며 연 매출을 238억1000만원까지 늘렸으나, 영업손실이 491억원으로 증가했다. 주가는 52주 최저가권에 머물러 있으며, 회사는 주가 안정과 기업가치 제고를 위해 5대1 액면병합을 결정했다. 실질적 가치 회복에는 매출 전환과 적자 축소가 필요하다.

제약·바이오

진단제 넘어 치료제 CDMO로···듀켐바이오, 343억 투자로 공급망 내재화

듀켐바이오는 기존 병원 제조소에서 벗어나 343억원을 투자해 정읍에 방사성의약품 특화 CDMO 공장과 R&D센터를 구축한다. 이번 투자로 진단제 중심 공급망을 치료제 CDMO와 동위원소, 원료의약품 생산까지 확대하며, 연간 1000배치 생산과 해외 원료 수출 등 사업 범위를 넓힐 계획이다.

제약·바이오

메디포스트, '삼성바이오 출신' 민호성 사장 영입

메디포스트가 민호성 전 삼성바이오로직스 부사장을 사장으로 영입하고 각자대표 체제로 전환한다. 민호성 사장은 글로벌사업본부와 미국·일본 법인, 세포·유전자치료제 CDMO인 옴니아바이오를 총괄하며, 기존 오원일 대표는 국내 사업을 담당한다. 메디포스트는 민호성 사장의 경력을 바탕으로 카티스템의 해외 진출과 옴니아바이오 사업 가속화를 추진할 계획이다.

제약·바이오

삼성바이오로직스, '폴리펩타이드' 공개매수 돌입···2.7조 메가딜 속도

삼성바이오로직스가 글로벌 펩타이드 위탁개발생산(CDMO) 전문 기업 폴리펩타이드그룹 인수를 위해 2조7000억원 규모의 공개매수 절차에 돌입했다. 삼성은 스위스 SPC를 통해 발행주식 전량을 매수하며, 최대주주 드라우프니르 홀딩도 전량 응모를 확약했다. 국내 바이오 M&A 사상 최대 규모다.

제약·바이오

롯데바이오로직스, 전 임직원 송도 입주···2027년 상업생산 채비

롯데바이오로직스가 송도 바이오 캠퍼스에 전 임직원을 입주시켜 경영, 생산, 품질, 사업개발 역량을 통합하고 현장 중심 운영 체제로 전환했다. 이를 통해 상업생산 준비 속도를 높이고, 글로벌 CDMO 경쟁력을 강화할 계획이다. 송도 생산시설의 본격 시운전 및 GMP 체계 구축을 추진하며, 미국 시러큐스 바이오 캠퍼스와의 협력도 강화할 방침이다.

제약·바이오

삼성바이오로직스, 휴가철에도 생산라인 풀가동···CDMO 수요 대응

삼성바이오로직스가 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 수요 증가에 대응해 생산설비를 연중무휴로 가동하고 있다. 세포 배양 공정 특성상 50~60일간 중단 없는 생산이 필수적이다. 글로벌 CDMO 시장이 빠르게 성장하며 공장과 영업사무소 확장, 미국과 일본, 네덜란드 진출로 생산능력과 고객 접점을 강화하고 있다.

보도자료

보령, 반기 최대 실적···탁소텔·CDMO로 글로벌 성장축 가동

보령이 탁소텔 인수와 CDMO 등 글로벌 사업 성장에 힘입어 상반기 연결 기준 매출 5350억원, 영업이익 440억원으로 반기 기준 역대 최대 실적을 기록했다. 탁소텔의 글로벌 판권 확보와 카나브젯 등 신제품이 매출 성장에 기여하며, 기존 의약품과 CDMO 사업이 조화를 이뤘다. 영업이익률 상승과 포트폴리오 안정성도 확인됐다.

제약·바이오

FDA ,펩타이드 규제 완화 신호···K-CDMO, 새 먹거리 품을까

미국 FDA 자문위가 6종의 펩타이드를 조제약국 처방 원료로 포함 권고하며, 삼성바이오로직스 등 국내 CDMO 및 API 기업에 사업 기회가 기대된다. 폴리펩타이드 인수 추진 등 국내 업체는 글로벌 진출 전략을 모색하고 있지만, 현지 제조시설 등록, 엄격한 품질 요건, 공급계약 체결 등 실제 매출로 이어지기엔 아직 걸림돌이 많다는 지적이다.