대웅제약 검색결과

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폐섬유증 시장 '새 판'···대웅 베르시포로신, 병용 시너지 시험대

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폐섬유증 시장 '새 판'···대웅 베르시포로신, 병용 시너지 시험대

대웅제약의 IPF 신약 '베르시포로신'이 글로벌 임상 2상을 진행 중으로, 기존 치료제와 병용 가능성을 본격적으로 평가받고 있다. 2027년 상반기 주요 결과 발표가 예정되어 있으며, 폐기능 저하를 억제하는 효과뿐 아니라 장기 복용을 뒷받침할 내약성과 복용 편의성 확보가 중요하다. 경쟁 신약의 사례에서 볼 수 있듯이, 약물 병용 시 발생 가능한 부작용 관리와 약물 상호작용에 따른 혈중농도 변화를 면밀히 검증할 필요가 있다.

대웅제약, 첫 디지털치료기기 도입···'코그테라' 국내 독점 영업

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대웅제약, 첫 디지털치료기기 도입···'코그테라' 국내 독점 영업

대웅제약은 디지털치료기기 분야에 첫 발을 내디디며, CNS 디지털 헬스케어 사업을 확장한다. 이 회사는 이모코그와의 협업으로 코그테라와 코그스크린의 독점 영업·사업화 계약을 체결해 국내 시장을 공략할 계획이다. 이러한 계약을 통해 대웅제약은 경도인지장애 환자에게 모바일 앱 기반 인지중재 훈련을 제공하고, 인지기능을 조기 선별할 수 있는 디지털 솔루션을 확산시켜 나갈 방침이다.

대웅제약 펙수클루, 헬리코박터 제균율 92% 확인

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대웅제약 펙수클루, 헬리코박터 제균율 92% 확인

대웅제약의 위식도역류질환 치료제 펙수클루가 헬리코박터 파일로리 제균 치료에서 92.0%의 제균율을 기록했다. 클래리트로마이신 내성 환자에서도 80.0%가 제균에 성공했다. 93명을 대상으로 한 임상 연구에서 펙수클루와 항생제 3종을 병용한 10일 동시요법의 유효성과 안전성을 입증하며, 연구 결과는 일본 학술대회와 학술지에 발표됐다.

"나보타 매출 절반 달라"···메디톡스·대웅 소송전 격화

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"나보타 매출 절반 달라"···메디톡스·대웅 소송전 격화

메디톡스가 대웅제약을 상대로 보툴리눔 톡신 영업비밀 침해 소송의 손해배상 청구액을 기존 500억원에서 5000억원으로 10배 늘렸다. 메디톡스는 판매량, 매출액, 손해 산정 기간 확대와 관련 법령을 종합 반영해 청구범위를 현실화했다고 밝혔다. 대웅제약은 법원이 인정한 손해액이 아니라는 입장을 내놨으며, 양사는 구체적인 손해 산정 방식과 근거는 공개하지 않았다. 현재 항소심이 진행 중이며, 쟁점이 격화되고 있다.

대웅제약, '역노화 시장' 공략···'mRNA 핵심' 이온화지질 美 특허 등록

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대웅제약, '역노화 시장' 공략···'mRNA 핵심' 이온화지질 美 특허 등록

대웅제약이 14조원 규모로 성장 중인 역노화 시장 진출을 위해 미국 특허청에 mRNA 핵심 이온화지질 기술의 특허 등록 결정을 받았다. eTurna LNP 플랫폼과 ERA 세포 리프로그래밍 기술을 기반으로 글로벌 IP 경쟁력을 강화하며, 미국 시장에서 역노화 신약 개발과 사업화에 본격적으로 나설 계획이다.

병원 수보다 '돈 버는 병상'···가격전쟁 속 씨어스 플랫폼 시험대

제약·바이오

병원 수보다 '돈 버는 병상'···가격전쟁 속 씨어스 플랫폼 시험대

국내 AI 입원환자 모니터링 시장에서 씨어스와 대웅제약이 가격 경쟁과 매출 인식 시차로 갈등을 빚고 있다. 대웅제약의 2분기 디지털헬스 매출은 주로 프리스타일 리브레 판매 둔화로 감소했으며, 씨어스의 씽크 매출은 오히려 증가했다. 단순 병원 수 확보보다 실사용·수가 청구 병상 전환율과 재계약 단가가 플랫폼 가치의 핵심 변수가 될 전망이다.

식약처, 대웅제약에 '간 오가노이드 플랫폼' 기술이전

제약·바이오

식약처, 대웅제약에 '간 오가노이드 플랫폼' 기술이전

식품의약품안전처가 개발한 독성평가용 간 오가노이드 플랫폼 기술이 대웅제약에 이전됐다. 해당 기술은 인체 줄기세포를 기반으로 한 3차원 간세포 모델과 독성시험법으로, 신약 개발 및 산업 현장에 적용될 예정이다. 식약처는 이번 기술이전으로 산업계의 활용과 OECD 국제 표준화 작업에 속도를 내며, 동물대체시험법으로서 국내 바이오·제약산업의 경쟁력 강화에 기여할 방침이다.

대웅제약, '미니 간' 기술 품는다···신약 독성평가 고도화

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대웅제약, '미니 간' 기술 품는다···신약 독성평가 고도화

대웅제약이 한국생명공학연구원과 '간 오가노이드 제작 및 약물평가 기술'에 대한 기술이전 계약을 맺고, 3차원 인간 간 오가노이드 플랫폼을 신약 후보물질의 독성평가에 도입한다. 이로써 비임상 단계에서 간 독성을 정밀하게 평가할 수 있어 신약 연구개발 성공률이 높아지고 개발 기간 및 비용 절감이 기대된다. 해당 기술은 국제표준화가 추진 중이며, 장기모사체의 대량생산과 장기간 증식 및 동결·해동 후 기능 유지 등 첨단 특성을 보유하고 있다.

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